Peptidähnliche Synthesetechnologie
Die Forschung und Entwicklung von Peptidarzneimitteln nimmt in der Medizin rasant zu.Die Entwicklung von Peptidarzneimitteln wird jedoch durch ihre eigenen Eigenschaften begrenzt.Aufgrund der besonderen Empfindlichkeit gegenüber enzymatischer Hydrolyse ist beispielsweise die Stabilität verringert und die Variabilität der sterischen Konformation führt zu einer geringen Targeting-Spezifität, einer geringen Hydrophobie und dem Fehlen eines spezifischen Transportsystems.Um diese Peptide zu überwinden, wurden viele Lösungen vorgeschlagen und die erfolgreiche Anwendung einer Peptidart ist eine davon.
Art von Peptid (englischer Name: Peptoid) oder Poly – N – anstelle von Glycin (englischer Name: Poly real – N – substituiertes Glycin), es handelt sich um eine Quasi-Peptidverbindung des Peptids in der Hauptkette.Die Alpha-Kohlenstoff-Seitenkette überträgt den Stickstoff der Hauptkette anstelle der Seitenkette.Im ursprünglichen Polypeptid repräsentiert die R-Gruppe der Aminosäureseitenkette 20 verschiedene Aminosäuren, aber die R-Gruppe hat im Peptoid mehr Optionen.Bei Peptiden handelt es sich um Peptide auf der Hauptkette von Aminosäuren in Alpha-Kohlenstoff-Stickstoff anstelle einer Seitenkettenübertragung auf die Hauptkette.Es ist erwähnenswert, dass Peptide aufgrund des Mangels an Wasserstoff am Grundstickstoff im Allgemeinen nicht die gleichen hochgeordneten Strukturen wie Sekundärstrukturen in Peptiden und Proteinen erzeugen.Der ursprüngliche Zweck von Peptiden besteht darin, stabile und proteasierende Peptide für niedermolekulare Arzneimittel zu entwickeln.
Analyse peptidähnlicher Synthesetechniken
Die Methode der Peptidsynthese wurde eingeführt
Die allgemein beliebte peptidähnliche Synthesemethode ist die von RonZuckermann erfundene Subsingle-Synthesemethode, die jeweils in zwei Schritte unterteilt ist: Acylierung und Verdrängung.Bei der Acylierung besteht der erste Schritt darin, die Halogenessigsäure für die Reaktion mit den am Ende des vorherigen Schritts verbleibenden Aminen zu aktivieren, am häufigsten mit Diisopropyl-carbonisiertem Diimin.Bromessigsäure wurde durch Diisopropylcarbodiimid aktiviert.„Bei Substitutionsreaktionen (bimolekularen nukleophilen Substitutionsreaktionen) greift ein Amin, typischerweise primär, das alternative Halogen an, um ein N-substituiertes Glycin zu bilden.“Der subunitäre Syntheseweg nutzt leicht verfügbare primäre Amine zur Erzeugung von Peptiden und ermöglicht so die chemische Synthese von Peptiden.
Eine solide Erweiterung der Klasse Peptidsynthese verfügt über umfangreiche Erfahrung und kann Ihnen eine Vielzahl von Peptidsynthesediensten anbieten.
Analyse peptidähnlicher Synthesetechniken
Der Vorteil eines solchen Peptids
Stabiler: Peptoide sind in vivo stabiler als Peptide.
Mehr Selektivität: Peptoide eignen sich gut für kombinierte Arzneimittelforschungsstudien, da durch Modifikation der Aminogruppe im Grundgerüst eine große Vielfalt unterschiedlicher Polypeptidbausteine erhalten werden kann.
Effizienter: Die Fülle an Peptoidstrukturen kann Peptoid zu einer guten Wahl für Scanmethoden machen, um schnell spezifische Strukturen zu finden, die an Proteine binden.
Mehr Marktpotenzial: Die Eigenschaften der Art von Peptid machen es zu einer Art Arzneimittelentwicklung mit großem Potenzial.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 07.12.2023