Einführung
Gorelatid, auch bekannt als N-Acetyl-serin-Asparaginsäure-Prolin-Prolin-(N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-pro), abgekürzt als AC-S-D-K-P, ist ein endogenes Tetrapeptid, die Nitrogenend-Acetylierung, die in verschiedenen Tüchern und Körperflüssigkeiten im Körper weit verteilt ist. Dieses Tetrapeptid wird durch Prolyl -Oligopeptidase (POP) freigesetzt, was hauptsächlich durch sein Vorläufer -Thymosin verursacht wird. Die Konzentration im Blut liegt normalerweise auf der Nanomolskala.
Okinetik
Nach der pharmakokinetischen Studie von Gorelatid verschlechtert sich nach intravenöser Injektion Gorelatid schnell mit einer Halbwertszeit von nur 4 bis 5 min. Gorelatid wird durch zwei Mechanismen aus dem menschlichen Plasma geklärt: ① Angiotensin -Converting -Enzym (ACE) -Gugele Hydrolyse; ② Glomeruläre Filtration. Die Hydrolyse des Angiotensin -Konvertierenzyms (ACE) ist der Hauptweg des Gorelatid -Metabolismus.
Biologische Aktivität
Gorelatid ist eine Art multifunktionaler physiologischer regulatorischer Faktor mit verschiedenen biologischen Aktivitäten. Es wurde früher berichtet, dass Gorelatid den Eintritt der ursprünglichen hämatopoetischen Stammzellen in die S -Phase verhindern und sie in der G0 -Phase stationär machen und die Aktivität der hämatopoetischen Stammzellen hemmt. Anschließend wurde festgestellt, dass Gorelatid die epidermale Replantierungskapazität verbessern kann, indem sie die Bildung von Blutgefäßen fördert und die Wundheilung bei beschädigten vaskularisierten epidermalen Transplantaten beschleunigt. Gorelatid kann die Differenzierung von durch MGM stimulierten Knochenmarkstammzellen in Makrophagen hemmen und somit eine entzündungshemmende Rolle spielen. Es wurde kürzlich festgestellt, dass Gorelatid die Proliferation einer Vielzahl von Zellen hemmt.
verwenden
Als Polypeptid -organischer Substanz kann Gorelatid als Arzneimittel Rohmaterial verwendet werden.
Postzeit: 2025-07-03