Cortagen -Lieferant/Peptidreinigung/Peptidanbieter

Grundinformationen:

Peptidename:Cortagen Anbieter/Peptidreinigung/Peptidanbieter

Katalog Nr:Gt -N312/Gt-m101

Sequenz:H-ala-glu-asp-pro-oh

CAS -Nummer://

Molekülformel:C17H26N4O9

Molekulargewicht:430.41

Kategorie:Cortagen AnbieterPharmazeutisches Peptid 、 Custom Peptid 、PeptidreinigungPeptidanbieter


Produktdetail

Beschreibung

Cortagen wird durch gezielte Synthese erhalten, basierend auf der Aminosäureanalyse des natürlichen Hirnkortex Cortexin. Cortagen ist ein bioregulierendes Peptid, das hauptsächlich auf das Gehirn und das Zentralnervensystem wirkt. Untersuchungen zeigen, dass es sich um einen starken Regulator der Entzündungsreaktionen handelt, insbesondere im Nervensystem, um das Gleichgewicht und die normale Funktion zwischen prooxidativen und antioxidativen Prozessen wiederherzustellen. Cortagen stimuliert die Expression von Interleukin-2 und hilft hauptsächlich bei der Regulierung der Immunfunktion, indem sie die Autoimmunantworten reduziert.

 

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): 98.0%

Einzelverunreinigung: 2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): 10.0%

Peptidgehalt: 80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

 

FAQ

Was Muss ich beim Entwerfen phosphorylierter Peptide suchen?

Bei der Gestaltung von Phosphorylierungsmodifikationen sollten die Phosphorylierungsmodifikationen nicht mehr als 10 Aminosäuren vom N-Terminus entfernt sein, um eine Abnahme der Kopplungseffizienz zu vermeiden.

Was muss ich bei der Einführung fluoreszierender Modifikationen in Peptide achten?
Es wird empfohlen, einen Linker zwischen dem Peptidmolekül und der fluoreszierenden Modifikation hinzuzufügen, wodurch die Wirkung der fluoreszierenden Modifikation auf das Peptidfaltung und die Bindung an den Rezeptor verringert werden kann. Wenn der Zweck der Fluoreszenzmodifikation jedoch darin besteht, die Fluoreszenzmigration zwischen verschiedenen Strukturen zu quantifizieren, wird die Einführung eines Linkers nicht empfohlen.

Welche Länge des Peptids ist angemessen?
Die Peptidsynthese muss Faktoren wie Länge, Ladung und Hydrophilie des Peptids berücksichtigen. Je länger die Länge, die Reinheit und Ertrag des Rohes-synthetischen Produkts abnehmen, und die Schwierigkeit der Reinigung und die Wahrscheinlichkeit einer Nichtsynthese wird größer. Natürlich kann die Sequenz der funktionellen Region des Polypeptids nicht verändert werden, aber für die glatte Synthese des Polypeptids müssen manchmal einige Hilfssäuren zum stromaufwärts gelegenen und stromabwärts gelegenen funktionellen Einblick zugesetzt werden, um die Löslichkeit und Hydrophilie des Polypeptids zu verbessern. Wenn das Polypeptid zu kurz ist, kann es auch Probleme mit der Synthese geben, das Hauptproblem besteht darin, dass das synthetische Polypeptid eine gewisse Schwierigkeit im Nachbearbeitungsprozess aufweist und das Polypeptid unter 5 Peptiden im Allgemeinen hydrophobe Aminosäuren aufweist, ansonsten ist die Nachbearbeitung schwieriger. Peptide unter 15 Aminosäureresten haben im Allgemeinen zufriedenstellende Ausbeuten und Ausbeuten.

Was sind die Anwendungen von Peptidbibliotheken?
Peptidbibliotheken sind ein effizientes Instrument für viele Studien, einschließlich GPCR-Liganden-Screening, Protein-Protein-Wechselwirkungsstudien, funktionelle Proteomik, Nucleotidbindung, Screening von enzymatisch wirkenden Substraten und Inhibitoren, Antigen- und Epitop-Screening, Signalmolekülsuche und andere wichtige Prozesse des Drogenscreenings.

Warum sollten Peptide durch N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung modifiziert werden?
Solche Modifikationen können Peptidsequenzen Eigenschaften ergeben, die in Proteinen nativ sind.


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