Fusionsinhibitorisches Peptid/75539-79-6/PeptidsyntheseKatalog

Beschreibung

Fusionshemmende Peptide hemmen die Membranfusionsaktivität viraler Glykoproteine, blockieren den Fusionsprozess zwischen der Virushülle und der Wirtszellmembran und hemmen dadurch die Replikation von Viren wie Paramyxovirus und Myxovirus. Sie sind ein wirksamer Inhibitor der Virusreplikation.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC):≥98.0%

Einzelverunreinigung:≤2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer):≤10.0%

Peptidgehalt:≥80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Ist es notwendig, eine Lücke zwischen dem Peptid und dem Farbstoff zu stellen?

Wenn Sie ein großes Molekül (z. B. einen Farbstoff) an das Peptid anbringen möchten, ist es am besten, einen Raum zwischen dem Peptid und dem Liganden zu legen, um die Interferenz mit dem Rezeptor durch Faltung des Peptids selbst oder durch Faltung seines Konjugats zu minimieren. Andere wollen keine Intervalle. Zum Beispiel ist bei der Faltung von Proteinen möglich, wie weit die Faltstruktur einer Aminosäure voneinander entfernt ist, indem ein fluoreszierender Farbstoff an einer bestimmten Stelle angebracht wird.

Was ist Nettogewicht? Was ist Peptidgehalt?

Nachdem das lyophilisierte Peptid im Allgemeinen flauschig und flusenartig ist, kann es aufgrund der Eigenschaften des Peptids selbst immer noch Spurenmengen Wasser, adsorbierte Lösungsmittel und Salze enthalten. Dies bedeutet nicht, dass die Reinheit des Peptids nicht ausreicht, sondern dass der tatsächliche Gehalt des Peptids um 10% bis 30% reduziert wird. Das Nettogewicht des Peptids ist das tatsächliche Gewicht des Peptids minus Wasser und protonierte Ionen. Um die Peptidkonzentration zu gewährleisten, müssen die Nicht-Peptid-Substanzen aus dem Rohpeptid entfernt werden.

Wie bestimmen Sie, ob ein Peptid geschoben wird?

Um zu testen, ob die Ringbildung vollständig ist, nutzen wir die Ellman-Reaktion. Ist der Ellman-Test positiv (gelb), ist die Ringreaktion unvollständig. Wenn die Testergebnisse negativ sind (nicht gelb), ist die Ringreaktion abgeschlossen. Wir stellen unseren Kunden keinen Analysebericht zur Identifizierung der Zyklisierung zur Verfügung. Im Allgemeinen enthält der QC-Bericht eine Beschreibung der Testergebnisse von Ellman.

Wenn Sie am N -Terminal eine Biotinmodifikation vornehmen möchten, müssen Sie dann eine Lücke zwischen dem Biotin und der Peptidsequenz einstellen?

Das von unserem Unternehmen verwendete Standard -Biotin -Kennzeichnungsverfahren besteht darin, eine AHX an der Peptidkette zu befestigen, gefolgt von Biotin. AHX ist eine 6-Kohlenstoff-Verbindung, die als Barriere zwischen dem Peptid und dem Biotin wirkt.

Wenn ein Peptid 98% rein ist, was sind 2%?

Zwei Prozent der Zusammensetzung wurden abgeschnitten oder gelöscht Sequenzfragmente.

Was ist eine AMU -Einheit?

AMU ist die Mikropolymerisationseinheit. Dies ist die allgemeine Messeinheit für Peptide.