Beschreibung
FOXO4-DRI ist ein Cytoosmotik-Peptidantagonist, ein pharmakologisches Peptid, das wettbewerbsfähig an p53 bindet, die Wechselwirkung von FOXO4 und p53 blockiert und seneszente Zellen in den apoptotischen Prozess drückt, wodurch die Nebenwirkung der Agen und Chemotherapie verbessert wird.
Spezifikationen
APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver
Reinheit (HPLC): ≥98.0%
Einzelverunreinigung: ≤2.0%
Acetatgehalt (HPLC): 5,0%~12.0%
Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%
Peptidgehalt: ≥80.0%
Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.
FAQ:
Wie bestellt ich?
1. Kontaktieren Sie uns direkt per Telefon oder E-Mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Online bestellen. Bitte füllen Sie das Online -Bestellformular aus.
3. Geben Sie bei Bedarf einen Peptidnamen, CAS -Nr. Oder Sequenz, Reinheit und Modifikation an, usw. Wir geben ein Angebot innerhalb von 2 Stunden an.
V.
5. Wir werden den Auftragsfortschritt kontinuierlich rechtzeitig aktualisieren.
6. Peptidabgabe durch DHL, FedEx oder andere und HPLC, MS, COA werden zusammen mit der Fracht bereitgestellt.
7. Die Rückerstattungsrichtlinie wird befolgt, wenn unsere Qualität oder unseren Dienst eine Diskrepanz.
8. After-Sale-Service: Wenn unsere Kunden während des Experiments Fragen zu unserem Peptid haben, können Sie uns gerne kontaktieren, und wir werden in kurzer Zeit darauf antworten.
Alle Produkte des Unternehmens werden nur für wissenschaftliche Forschungszwecke verwendet.’s verboten, direkt von Personen am menschlichen Körper verwendet zu werden.
Wenn Sie am N -Terminal eine Biotinmodifikation vornehmen möchten, müssen Sie dann eine Lücke zwischen dem Biotin und der Peptidsequenz einstellen?
Das von unserem Unternehmen verwendete Standard -Biotin -Kennzeichnungsverfahren besteht darin, eine AHX an der Peptidkette zu befestigen, gefolgt von Biotin. AHX ist eine 6-Kohlenstoff-Verbindung, die als Barriere zwischen dem Peptid und dem Biotin wirkt.
Was muss ich bei der Einführung fluoreszierender Modifikationen in Peptide achten?
Es wird empfohlen, einen Linker zwischen dem Peptidmolekül und der fluoreszierenden Modifikation hinzuzufügen, wodurch die Wirkung der fluoreszierenden Modifikation auf das Peptidfaltung und die Bindung an den Rezeptor verringert werden kann. Wenn der Zweck der Fluoreszenzmodifikation jedoch darin besteht, die Fluoreszenzmigration zwischen verschiedenen Strukturen zu quantifizieren, wird die Einführung eines Linkers nicht empfohlen.
Warum sollten Peptide durch N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung modifiziert werden?
Solche Modifikationen können Peptidsequenzen Eigenschaften ergeben, die in Proteinen nativ sind.
Wie rein kann das Peptid sein?
Unser Unternehmen kann den Kunden unterschiedliche Reinheitsniveaus bieten, von groben bis zu> 99,9% Reinheit. Nach Kundenbedürfnissen können wir Reinheit> 99,9% ultra-pure-Polypeptid bereitstellen.