Frag 17-23,885340-08-9,Frag 17-23 Peptid

Beschreibung：Frag 17-23 (CAS 885340-08-9), auch bekannt als TB500, ist ein acetyliertes synthetisches Heptapeptid, das den Resten 17–23 von Thymosin β4 (Tβ4) entspricht. Es bindet G-Aktin, hemmt die Aktinpolymerisation, fördert die Zellmigration, Angiogenese und Gewebereparatur und übt gleichzeitig entzündungshemmende Wirkungen aus. Wird häufig in der Forschung zu Wundheilung, Muskel-/Knochen-/Nervenregeneration und Herzreparatur eingesetzt.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): ≥ 98,0%

Einzelverunreinigung: ≤ 2,0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): ≤ 10,0%

Peptidgehalt: ≥80,0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Welches Ende ist am besten für meine Forschung?

Standardmäßig endet das Peptid mit einer N-terminalen freien Amino-Gruppe und einer C-terminalen freien Carboxylgruppe. Die Peptidsequenz repräsentiert oft die Sequenz des Mutterproteins. Um dem Mutterprotein näher zu sein, muss das Ende des Peptids häufig geschlossen werden, dh N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung. Diese Modifikation vermeidet die Einführung von überschüssiger Ladung und macht es auch in der Lage, Exonucliase -Wirkung zu verhindern, damit das Peptid stabiler ist.

Ist es notwendig, eine Lücke zwischen dem Peptid und dem Farbstoff zu stellen?

Wenn Sie ein großes Molekül (z. B. einen Farbstoff) an das Peptid anbringen möchten, ist es am besten, einen Raum zwischen dem Peptid und dem Liganden zu legen, um die Interferenz mit dem Rezeptor durch Faltung des Peptids selbst oder durch Faltung seines Konjugats zu minimieren. Andere wollen keine Intervalle. Zum Beispiel ist bei der Faltung von Proteinen möglich, wie weit die Faltstruktur einer Aminosäure voneinander entfernt ist, indem ein fluoreszierender Farbstoff an einer bestimmten Stelle angebracht wird.

Wenn ein Fragment 17-23 ist 98 % rein, was sind 2 %?

Zwei Prozent der Zusammensetzung wurden abgeschnitten oder gelöscht Sequenzfragmente.

Wenn Sie am N -Terminal eine Biotinmodifikation vornehmen möchten, müssen Sie dann eine Lücke zwischen dem Biotin und der Peptidsequenz einstellen?

Das von unserem Unternehmen verwendete Standard -Biotin -Kennzeichnungsverfahren besteht darin, eine AHX an der Peptidkette zu befestigen, gefolgt von Biotin. AHX ist eine 6-Kohlenstoff-Verbindung, die als Barriere zwischen dem Peptid und dem Biotin wirkt.