Tirzepatid-Hersteller/2023788-19-2/Peptidanpassung

Beschreibung

Tirzepatid ist ein dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren. GLP-1 und GIP sind zwei endogene Hormone, die an den Blutzuckerregulierungsmechanismen des Körpers beteiligt sind. Tirzepatid kann GLP-1- und GIP-Rezeptoren aktivieren und dadurch den Hunger reduzieren, die Nahrungsaufnahme verringern und den Energieverbrauch erhöhen. Einige Studien deuten darauf hin, dass Tirzepatid das Risiko für Schilddrüsenkrebs erhöhen kann und für Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom nicht geeignet ist.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): ≥98.0%

Einzelverunreinigung: ≤2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidgehalt: ≥80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Welches Ende ist am besten für meine Forschung?

Standardmäßig endet das Peptid mit einer N-terminalen freien Amino-Gruppe und einer C-terminalen freien Carboxylgruppe. Die Peptidsequenz repräsentiert oft die Sequenz des Mutterproteins. Um dem Mutterprotein näher zu sein, muss das Ende des Peptids häufig geschlossen werden, dh N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung. Diese Modifikation vermeidet die Einführung von überschüssiger Ladung und macht es auch in der Lage, Exonucliase -Wirkung zu verhindern, damit das Peptid stabiler ist.

Welche modifizierten markierten Polypeptide können in chinesischem Peptid synthetisiert werden?

Unser Unternehmen bietet eine Vielzahl modifizierter Peptidmarkierung wie Acetylierung, Biotinmarkierung, Phosphorylierung Die Änderung der Fluoreszenzmodifikation kann auch gemäß Ihren besonderen Bedürfnissen angepasst werden.

Sind Polypeptide für Menschen schädlich?

Peptide, die natürlich im menschlichen Körper vorhanden sind, sind im Allgemeinen sicher für die Verwendung. Einige Peptide haben jedoch möglicherweise spezifische pharmakologische Aktivitäten, und es ist ratsam, einen Arzt oder einen Fachmann vor der Verwendung zu konsultieren.

Wie ist die Löslichkeit von Peptiden? 

Die Löslichkeit von Peptiden wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, einschließlich Aminosäuresequenz, Ladung, Hydrophilie und Hydrophobität usw. Bei der Auflösen von Peptiden wird empfohlen, zuerst einen kleinen Löslichkeitstest durchzuführen und nach Bestätigung vollständiger Auflösung mit Verdünnung weiterzufahren.Gehen Sie oben BioBietet Löslichkeitstestdienste.

Wie wähle ich die Salzform von Peptiden aus?

Die Auswahl der Salzform von Peptiden muss verschiedene Faktoren berücksichtigen, einschließlich der Peptidsequenz, Stabilität, Löslichkeit, Biotoxizität und spezifischer experimenteller Anforderungen. Standardmäßig werden Peptide als TFA -Salze (TFA) als Trifluoressigsäure (TFA) abgegeben; Darüber hinaus können Peptide auch in Formen wie Acetat, Ammonium und Natriumsalzen existieren.