Beschreibung
Über ist ein Peptid -Bioregulator, der zum Schutz und zur Wiederherstellung von Leberzellen entwickelt wurde. Es wurde entwickelt, um pathologische Veränderungen in der Leber zu korrigieren. Insbesondere ist es ein Tripeptid, das aus Glutaminsäure (GLU), Asparaginsäure (ASP) und Leucin (Leu) besteht.
Spezifikationen
APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver
Reinheit (HPLC): ≥98.0%
Einzelverunreinigung: ≤2.0%
Acetatgehalt (HPLC): 5,0%~12.0%
Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%
Peptidgehalt: ≥80.0%
Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.
FAQ:
Welches Ende ist am besten für meine Forschung?
Standardmäßig endet das Peptid mit einer N-terminalen freien Amino-Gruppe und einer C-terminalen freien Carboxylgruppe. Die Peptidsequenz repräsentiert oft die Sequenz des Mutterproteins. Um dem Mutterprotein näher zu sein, muss das Ende des Peptids häufig geschlossen werden, dh N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung. Diese Modifikation vermeidet die Einführung von überschüssiger Ladung und macht es auch in der Lage, Exonucliase -Wirkung zu verhindern, damit das Peptid stabiler ist.
Was sind die Anwendungen von Peptidbibliotheken?
Peptidbibliotheken sind ein effizientes Instrument für viele Studien, einschließlich GPCR-Liganden-Screening, Protein-Protein-Wechselwirkungsstudien, funktionelle Proteomik, Nucleotidbindung, Screening von enzymatisch wirkenden Substraten und Inhibitoren, Antigen- und Epitop-Screening, Signalmolekülsuche und andere wichtige Prozesse des Drogenscreenings.
Sind Polypeptide für Menschen schädlich?
Peptide, die natürlich im menschlichen Körper vorhanden sind, sind im Allgemeinen sicher für die Verwendung. Einige Peptide haben jedoch möglicherweise spezifische pharmakologische Aktivitäten, und es ist ratsam, einen Arzt oder einen Fachmann vor der Verwendung zu konsultieren.
Was Muss ich beim Entwerfen phosphorylierter Peptide suchen?
Bei der Gestaltung von Phosphorylierungsmodifikationen sollten die Phosphorylierungsmodifikationen nicht mehr als 10 Aminosäuren vom N-Terminus entfernt sein, um eine Abnahme der Kopplungseffizienz zu vermeiden.
Was ist Netto -Peptidgehalt?
Es ist wichtig, den Unterschied zwischen dem Netto -Peptidgehalt und dem Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) zu verstehen. Im Allgemeinen enthalten peptid -lyophilisierte Pulverproben nicht nur Peptide, sondern auch andere Substanzen wie Wasser, Lösungsmittel, die von Peptiden, Gegenionen und Salzen absorbiert werden. Das Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) bezieht sich auf das Gewicht all dieser Gemische. Der Netto-Peptidgehalt ist relativ zu den Nicht-Peptid-Substanzen, ausbalancierten Ionen und Wasser, und nach dem Entfernen ist der verbleibende Netto-Peptidgehalt. Der Netto-Peptidgehalt kann durch Stickstoffanalyse oder Aminosäurezusammensetzungsanalyse bestimmt werden, die normalerweise 50-80% des gesamten Peptidgewichts ausmachen. Der Netto -Peptidgehalt unterscheidet sich von der Peptidreinheit, die sich auf den Prozentsatz des interessierenden Peptids an einer Probe bezieht.