Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfatiert)/125441-00-1/Peptidpräparat

Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfatiert) ist ein Acetylfragment von Hirudin, ein lineares Polypeptid, das aus 12 Aminosäuren besteht. Es ist ein Derivat von Hirudin, das direkt an Thrombin-RHCII (L444R) bindet und die Wechselwirkung zwischen der n-terminalen sauren Domäne von RHCII und der Anionen-bindenden Ektopie von Thrombin stört.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): ≥98.0%

Einzelverunreinigung: ≤2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidgehalt: ≥80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Welches Ende ist am besten für meine Forschung?

Standardmäßig endet das Peptid mit einer N-terminalen freien Amino-Gruppe und einer C-terminalen freien Carboxylgruppe. Die Peptidsequenz repräsentiert oft die Sequenz des Mutterproteins. Um dem Mutterprotein näher zu sein, muss das Ende des Peptids häufig geschlossen werden, dh N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung. Diese Modifikation vermeidet die Einführung von überschüssiger Ladung und macht es auch in der Lage, Exonucliase -Wirkung zu verhindern, damit das Peptid stabiler ist.

Was sind die besten Konservierungsbedingungen? Wie stabil ist das Peptid?

Nach Lyophilisierung kann Polypeptid Flusen- oder Flockungsmittelpulver bilden, was einen vorzeitigen Abbau von Polypeptid vermeiden kann. Empfohlene Speicherbedingungen: a. -20℃ Lagerung oder trockene Umgebung b. Versuchen Sie, wiederholtes Gefrier-Auftaude c zu vermeiden. Versuchen Sie, im Lösungszustand eine Lagerung in Lösungszustand zu vermeiden (gefriergetrocknetes Pulver kann in separaten Paketen gespeichert werden, um sich zu nutzen) d. Wenn es in Lösung gespeichert werden muss, wird empfohlen, die Peptide in sterilem Wasser unter schwach sauren Bedingungen aufzulösen und bei -20 zu speichern℃.

Was Sind die Vorteile von PEG-modifizierten Peptiden?
Die Polyethylenglykol -Modifikation ist die Zugabe eines Polymers (Ethylenglykol) zum Zielmolekül mittels kovalenter Bindung. Durch die Tarnung des Peptids täuscht die PEG -Modifikation das Immunsystem der Wirtszelle, verbessert die therapeutische Wirkung des Peptids und erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des hydrophoben Arzneimittels. Es kann auch die Zirkulationszeit von Polypeptiden durch Verringern der Nieren -Clearance verlängern.

Wie ist die Löslichkeit von Peptiden? 

Die Löslichkeit von Peptiden wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, einschließlich Aminosäuresequenz, Ladung, Hydrophilie und Hydrophobität usw. Bei der Auflösen von Peptiden wird empfohlen, zuerst einen kleinen Löslichkeitstest durchzuführen und nach Bestätigung vollständiger Auflösung mit Verdünnung weiterzufahren.Gehen Sie oben BioBietet Löslichkeitstestdienste.

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