P8RI ist ein Mimic -Peptid und Agonist von CD31, einem linearen Polypeptid, das aus 8 Aminosäuren besteht. P8RI bindet an die Paramembran -Aminosäuresequenz der ExtracD31 -Domäne und zeigt immunsuppressive Effekte durch Wiederherstellung des CD31 -inhibitorischen Weges.
Spezifikationen
APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver
Reinheit (HPLC): ≥98.0%
Einzelverunreinigung: ≤2.0%
Acetatgehalt (HPLC): 5,0%~12.0%
Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%
Peptidgehalt: ≥80.0%
Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.
FAQ:
Wie rein kann das Peptid sein?
Unser Unternehmen kann den Kunden unterschiedliche Reinheitsniveaus bieten, von groben bis zu> 99,9% Reinheit. Nach Kundenbedürfnissen können wir Reinheit> 99,9% ultra-pure-Polypeptid bereitstellen.
Was ist Netto -Peptidgehalt?
Es ist wichtig, den Unterschied zwischen dem Netto -Peptidgehalt und dem Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) zu verstehen. Im Allgemeinen enthalten peptid -lyophilisierte Pulverproben nicht nur Peptide, sondern auch andere Substanzen wie Wasser, Lösungsmittel, die von Peptiden, Gegenionen und Salzen absorbiert werden. Das Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) bezieht sich auf das Gewicht all dieser Gemische. Der Netto-Peptidgehalt ist relativ zu den Nicht-Peptid-Substanzen, ausbalancierten Ionen und Wasser, und nach dem Entfernen ist der verbleibende Netto-Peptidgehalt. Der Netto-Peptidgehalt kann durch Stickstoffanalyse oder Aminosäurezusammensetzungsanalyse bestimmt werden, die normalerweise 50-80% des gesamten Peptidgewichts ausmachen. Der Netto -Peptidgehalt unterscheidet sich von der Peptidreinheit, die sich auf den Prozentsatz des interessierenden Peptids an einer Probe bezieht.
Welche Länge des Peptids ist angemessen?
Die Peptidsynthese muss Faktoren wie Länge, Ladung und Hydrophilie des Peptids berücksichtigen. Je länger die Länge, die Reinheit und Ertrag des Rohes-synthetischen Produkts abnehmen, und die Schwierigkeit der Reinigung und die Wahrscheinlichkeit einer Nichtsynthese wird größer. Natürlich kann die Sequenz der funktionellen Region des Polypeptids nicht verändert werden, aber für die glatte Synthese des Polypeptids müssen manchmal einige Hilfssäuren zum stromaufwärts gelegenen und stromabwärts gelegenen funktionellen Einblick zugesetzt werden, um die Löslichkeit und Hydrophilie des Polypeptids zu verbessern. Wenn das Polypeptid zu kurz ist, kann es auch Probleme mit der Synthese geben, das Hauptproblem besteht darin, dass das synthetische Polypeptid eine gewisse Schwierigkeit im Nachbearbeitungsprozess aufweist und das Polypeptid unter 5 Peptiden im Allgemeinen hydrophobe Aminosäuren aufweist, ansonsten ist die Nachbearbeitung schwieriger. Peptide unter 15 Aminosäureresten haben im Allgemeinen zufriedenstellende Ausbeuten und Ausbeuten.
Was muss ich bei der Einführung fluoreszierender Modifikationen in Peptide achten?
Es wird empfohlen, einen Linker zwischen dem Peptidmolekül und der fluoreszierenden Modifikation hinzuzufügen, wodurch die Wirkung der fluoreszierenden Modifikation auf das Peptidfaltung und die Bindung an den Rezeptor verringert werden kann. Wenn der Zweck der Fluoreszenzmodifikation jedoch darin besteht, die Fluoreszenzmigration zwischen verschiedenen Strukturen zu quantifizieren, wird die Einführung eines Linkers nicht empfohlen.
Wie bestellt ich?
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7. Die Rückerstattungsrichtlinie wird befolgt, wenn unsere Qualität oder unseren Dienst eine Diskrepanz.
8. After-Sale-Service: Wenn unsere Kunden während des Experiments Fragen zu unserem Peptid haben, können Sie uns gerne kontaktieren, und wir werden in kurzer Zeit darauf antworten.
Alle Produkte des Unternehmens werden nur für wissenschaftliche Forschungszwecke verwendet.’s verboten, direkt von Personen am menschlichen Körper verwendet zu werden.