Prostamax-Anbieter/473578-47-1/Peptidmodifikation

Prostamax ist ein biologisches regulatorisches Peptid zur Behandlung der experimentellen chronischen Prostatitis aseptischer Natur. Studien haben gezeigt, dass Prostamax die Symptome einer chronischen Entzündung (Schwellung, Hyperämie von Gefäßen, lymphoiden Infiltration) lindern und die Entwicklung sklerotischer und atrophischer Prozesse verhindern kann.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): ≥98.0%

Einzelverunreinigung: ≤2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidgehalt: ≥80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Welches Ende ist am besten für meine Forschung?

Standardmäßig endet das Peptid mit einer N-terminalen freien Amino-Gruppe und einer C-terminalen freien Carboxylgruppe. Die Peptidsequenz repräsentiert oft die Sequenz des Mutterproteins. Um dem Mutterprotein näher zu sein, muss das Ende des Peptids häufig geschlossen werden, dh N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung. Diese Modifikation vermeidet die Einführung von überschüssiger Ladung und macht es auch in der Lage, Exonucliase -Wirkung zu verhindern, damit das Peptid stabiler ist.

Wie rein kann das Peptid sein?

Unser Unternehmen kann den Kunden unterschiedliche Reinheitsniveaus bieten, von groben bis zu> 99,9% Reinheit. Nach Kundenbedürfnissen können wir Reinheit> 99,9% ultra-pure-Polypeptid bereitstellen.

Was sind die Anwendungen von Peptidbibliotheken?
Peptidbibliotheken sind ein effizientes Instrument für viele Studien, einschließlich GPCR-Liganden-Screening, Protein-Protein-Wechselwirkungsstudien, funktionelle Proteomik, Nucleotidbindung, Screening von enzymatisch wirkenden Substraten und Inhibitoren, Antigen- und Epitop-Screening, Signalmolekülsuche und andere wichtige Prozesse des Drogenscreenings.

Was Sind die Vorteile von PEG-modifizierten Peptiden?
Die Polyethylenglykol -Modifikation ist die Zugabe eines Polymers (Ethylenglykol) zum Zielmolekül mittels kovalenter Bindung. Durch die Tarnung des Peptids täuscht die PEG -Modifikation das Immunsystem der Wirtszelle, verbessert die therapeutische Wirkung des Peptids und erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des hydrophoben Arzneimittels. Es kann auch die Zirkulationszeit von Polypeptiden durch Verringern der Nieren -Clearance verlängern.

Wie wird mein Peptid transportiert? Welche Testberichte werden bereitgestellt?

Alle gefriergetrockneten Polypeptide werden normalerweise in speziellen Behältern von 2 ml oder 10 ml mit ursprünglichen analytischen Daten und Syntheseberichten gespeichert, die wichtige Informationen wie Sequenz, Molekulargewicht, Reinheit, Gewicht und Anzahl der enthält Polypeptid.