Testagen Lieferant/1026993-38-3/Peptid-Synthese

Testagen ist ein bioregulatorisches Peptid, das zur Untersuchung der zellulären Alterung verwendet werden kann. Testagen hat ein starkes Potenzial im Bereich der Reparatur und Regeneration von Gewebe. Theoretisch kann Testagen die Mechanismen der Gewebereparatur beeinflussen, indem sie die Aktivität von Wachstumsfaktoren und Zytokinen reguliert, die an der Geweberegeneration beteiligt sind.

Spezifikationen

APRERANCE: Weiß bis nicht weißes Pulver

Reinheit (HPLC): ≥98.0%

Einzelverunreinigung: ≤2.0%

Acetatgehalt (HPLC): 5,0%～12.0%

Wassergehalt (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidgehalt: ≥80.0%

Verpackung und Versand: niedrige Temperatur, Vakuumverpackung, genau auf MG nach Bedarf.

FAQ：

Was ist Netto -Peptidgehalt?
Es ist wichtig, den Unterschied zwischen dem Netto -Peptidgehalt und dem Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) zu verstehen. Im Allgemeinen enthalten peptid -lyophilisierte Pulverproben nicht nur Peptide, sondern auch andere Substanzen wie Wasser, Lösungsmittel, die von Peptiden, Gegenionen und Salzen absorbiert werden. Das Gesamtpeptidgewicht (Bruttogewicht) bezieht sich auf das Gewicht all dieser Gemische. Der Netto-Peptidgehalt ist relativ zu den Nicht-Peptid-Substanzen, ausbalancierten Ionen und Wasser, und nach dem Entfernen ist der verbleibende Netto-Peptidgehalt. Der Netto-Peptidgehalt kann durch Stickstoffanalyse oder Aminosäurezusammensetzungsanalyse bestimmt werden, die normalerweise 50-80% des gesamten Peptidgewichts ausmachen. Der Netto -Peptidgehalt unterscheidet sich von der Peptidreinheit, die sich auf den Prozentsatz des interessierenden Peptids an einer Probe bezieht.

Was Muss ich beim Entwerfen phosphorylierter Peptide suchen?

Bei der Gestaltung von Phosphorylierungsmodifikationen sollten die Phosphorylierungsmodifikationen nicht mehr als 10 Aminosäuren vom N-Terminus entfernt sein, um eine Abnahme der Kopplungseffizienz zu vermeiden.

Was sind Peptide?

Peptide sind kurzkettige Moleküle, die durch Aminosäuren gebildet werden, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind. Sie bestehen typischerweise aus 2 bis 70 Aminosäuren.

Wie löst man Polypeptide auf?

Die Löslichkeit von Polypeptid hängt hauptsächlich von seiner primären und sekundären Struktur, der Art der Modifikationsbezeichnung, des Lösungsmitteltyps und der Endkonzentration ab. Wenn das Peptid in Wasser unlöslich ist, kann Ultraschall dazu beitragen, es aufzulösen. Bei Basispeptid wird empfohlen, sich mit 10% Essigsäure aufzulösen. Bei sauren Peptiden wird eine Auflösung mit 10%NH4HCO3 empfohlen. Organische Lösungsmittel können auch zu unlöslichen Polypeptiden hinzugefügt werden. Das Peptid wird in der geringsten Menge an organischen Lösungsmitteln (z. B. DMSO, DMF, Isopropylalkohol, Methanol usw.) gelöst. Es wird dringend empfohlen, zuerst das Peptid im organischen Lösungsmittel gelöst und dann bis zur gewünschten Konzentration langsam zu Wasser oder einem anderen Puffer hinzugefügt.

Was muss ich bei der Einführung fluoreszierender Modifikationen in Peptide achten?
Es wird empfohlen, einen Linker zwischen dem Peptidmolekül und der fluoreszierenden Modifikation hinzuzufügen, wodurch die Wirkung der fluoreszierenden Modifikation auf das Peptidfaltung und die Bindung an den Rezeptor verringert werden kann. Wenn der Zweck der Fluoreszenzmodifikation jedoch darin besteht, die Fluoreszenzmigration zwischen verschiedenen Strukturen zu quantifizieren, wird die Einführung eines Linkers nicht empfohlen.