Die neuesten klinischen Phase-II-Daten von Novo Nordisk zeigen, dass der Einzelmolekül-GLP-1+Amylin-Doppelagonist Amycretin positive Wirkungen bei Patienten mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes gezeigt hat.



Grundlegende Einführung Chinesischer Name: Glucagon-ähnliches Peptid (GLP-1) und Amylin-Rezeptor-Agonist-Polypeptid Englischer Name: Amycretin/Zenagamtide Firmennummer: gt-l020/gt-m16083cas Nr.: 3005889-81-3Sequenz:H-His- {AIB} -Glu-Gly-PH-Ser-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Gl- A)} - gly-gly-gly-gl-gl-day-gl-ped-gl-gl-dur-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-glink-gl- Summenformel: C343H50N94O116Molekulargewicht: 7846,5753

Chemische Strukturformel vonAMykretin
Gewichtsverlustpotenzial
Bei subkutaner Injektion einmal pro Woche kam es zu einem Gewichtsverlust von bis zu 14,5 % in 36 Wochen und es wurde kein Plateau der Heilwirkung beobachtet.
Highlights oraler Präparate
Auch die tägliche orale Verabreichung von Amycretin zeigte gute Effekte, wobei der HbA1c um bis zu 1,5 % sank.
Wenn die weitere Validierung erfolgreich ist, wird erwartet, dass es sich um ein weiteres orales GLP-1-Medikament handelt, das nach dem oralen Smeglutid-Wirkstoff zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden kann und den Patienten flexiblere Optionen bietet.

Amykretin-HPLC
Sicherheitsbeobachtung
Die aktuellen klinischen Daten zeigen, dass die Sicherheit mit der bestehenden GLP-1/Amylin-Therapie übereinstimmt, hauptsächlich bei leichten bis mittelschweren gastrointestinalen Reaktionen.

Amykretin MS
Klinische Bedeutung
Dies ist die erste systematische Bewertung von Amycretin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus. Die Ergebnisse zeigen, dass der Gewichtsverlusteffekt signifikant ist und das Potenzial der Dual-Mode-Flexibilität oral + Injektion besteht.
Wenn die nachfolgende klinische Validierung erfolgreich verläuft, wird mit dem Eintritt in die klinischen Studien der Phase 3 gerechnet.
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 01.12.2025