Klinische Anwendungen von Brmelanotid

Mit seinem einzigartigen Wirkungsmechanismus haben sich die klinische Anwendungen von Brmelanotid allmählich von seiner anfänglichen Verwendung in der sexuellen Gesundheit auf Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit und Typ -2 -Diabetes erweitert, was zu einer der wenigen Peptidmedikamente wird, die gleichzeitig sowohl die Regulierung der Stoffwechselregelung als auch die Verbesserung der sexuellen Gesundheit gleichzeitig ansprechen können.

1. SEEXUAL AUSGEBNISSE

Brmelanotid ist das erste Medikament, das sowohl für die Behandlung von männlichen erektilen Dysfunktionen (ED) als auch für hypoaktive sexuelle Verlangen (HSDD) zugelassen wurde, und ihre Wirksamkeit und Sicherheit wurden durch mehrere klinische Phase -III -Studien validiert: männliche erektile Dysfunktion (ED):

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer ED, insbesondere für Patienten, die gegenüber PDE5 -Inhibitoren wie Sildenafil (Viagra), BRM, ineffektiv oder intolerant sindElanotid kann die Erektionshärte und -dauer erheblich verbessern. Eine klinische Studie mit 300 ED-Patienten zeigte, dass zweimal wöchentliche Injektionen von Brmelanotid (1,75 mg) für 12 Wochen zu einem 40% igen Anstieg des internationalen Index der erektilen Funktionswerte (IIEF) aus dem Ausgangswert führten, mit einer effektiven Geschwindigkeit von 68% und ohne signifikante Nebenwirkungen wie Hypotonie oder Visualstörungen (häufige Nebenwirkungen herkömmlicher Effekte traditioneller PDE5-Inhibitors).

Hypoaktive hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD): HSDD ist die häufigste sexuelle Funktionsstörung bei Frauen, und traditionelle Behandlungsoptionen sind begrenzt. Brmelanotide arbeitet durch Aktivierung des Central MC4R, verbessert neuronale Signale im Zusammenhang mit sexueller Erregung und verbessert damit das sexuelle Verlangen und die Befriedigung. In einer Phase -III -Studie, die sich mit Frauen mit HSDD vor der Menopausal -Frauen abzielte, zeigten Patienten, die Brmelanotid verwenden, eine Zunahme von 2,1 -mal pro Monat in der "sexuellen Aktivitätsfrequenz" im Vergleich zur Placebo -Gruppe, einer Verbesserung der "sexuellen Zufriedenheit" und ohne nachteilige Auswirkungen auf Menstruationszyklen oder Hormonebenen.

2. Feld vonStoffwechselkrankheiten

In den letzten Jahren wurde das Potenzial von Brmelanotidein die Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes allmählich untersucht:

Fettleibigkeitsbehandlung: In einer klinischen Phase-II-Studie mit übergewichtigen/fettleibigen Patienten (BMI ≥ 28 kg/m²) erhielten die Patienten täglich subkutane Injektionen von Brmelanotid (0,5-1,0 mg). Nach 24 Wochen betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust 6,2 kg, was 7,1% des Basiskörpergewichts entsprach, und die bauchviszerale Fettfläche um 12,3% reduziert wurde-während dieser Effekt etwas niedriger ist als der des Semaglutids (10% Gewichtsverlust), Brmanotideha und Molder-Appetit-Suppressing-Effekt, und die Inzidenz von Gastroinde-Seitungen (wie bei der Signifikation mit der Gastroinde-Seitung) und der Inzidenz von der In20-Idioden-Treinten-Seitung (z. Semaglutid (30%-40%), was zu einer höheren Patiententoleranz führt.

Zusätzliche Behandlung für Typ -2 -Diabetes: Bei Patienten mit Typ -2 -Diabetes in Kombination mit Fettleibigkeit kann BumEvetid einen Gewichtsverlust verbessern und gleichzeitig die Insulinempfindlichkeit verbessern und die Leber -Glukoseleistung verringern, wodurch der Blutzuckerspiegel senkt. Klinische Daten zeigen, dass Patienten, die in Kombination mit Metformin behandelt wurden, eine Verringerung des glykierten Hämoglobins (Hba1c) um 0,6% bis 0,8%, eine 1,2-1,5 mmol/l-Abnahme der Nüchternblutglukose und einem sehr geringen Risiko einer Hypoglykemie (ohne Hypoglykemie, wenn sie allein angegeben) verkleinert wurden.

3. Andere potenzielle Anwendungen

Krankheiten im Zusammenhang mit der Hautpigmentierung: Brmelanotid aktiviert MC1R, um die Melanin -Synthese zu fördern, und wird derzeit zur Behandlung von Vitiligo untersucht (indem die Repigmentierung in betroffenen Bereichen durch lokale Injektion induziert wird). Vorläufige klinische Daten zeigen, dass die lokale Verwendung von Brmelanotid eine Repigmentierungsrate von 30% bis 40% bei Vitiligo-Läsionen erreichen kann.
    Neuropathische Schmerzen: MC4R wird in den Rückenhornganglien des Rückenmarks reichlich exprimiert. Brmelanotidecan hemmen die Übertragung von Schmerzsignalen durch Aktivierung dieses Rezeptors. Tierversuche haben seine Wirksamkeit bei der Linderung postherpetischer Neuralgie und diabetischer neuropathischer Schmerzen bestätigt und befindet sich derzeit in klinischen Phase -I -Studien.
    Vor dem Hintergrund der steigenden globalen Inzidenz von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes sind Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptoragonisten aufgrund ihrer doppelten Wirkung der Senkung des Blutzuckers und der Förderung des Gewichtsverlusts zu einem wesentlichen Schwerpunkt bei der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen geworden. Brmelanotid (früher als PT-141 bekannt) als Mitglied dieser Familie mit einzigartigen Mechanismen und Potenzial für mehrere Anwendungen bricht nicht nur die traditionellen Grenzen von GLP-1-Arzneimittelanwendungen, sondern zeigt auch einen differenzierten Wert in Bereichen wie sexueller Gesundheit und metabolischer Regulation und bietet Patienten mit vollständig neuen Behandlungsoptionen.