Wenn es um Semaglutid geht, sind viele Menschen mit seinen blutzuckersenkenden und gewichtsreduzierenden Wirkungen vertraut, aber der medizinische Wert dieses GLP-1-Rezeptor-Agonisten hat bereits alle Grenzen überschritten und wurde durch maßgebliche klinische Studien in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Schutz, Intervention bei Nierenerkrankungen und sogar Behandlung von Lebererkrankungen stark unterstützt.
Als Spitzenmedikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes wurde der hypoglykämische Vorteil von Somaglutid im klinischen Projekt SUSTAIN bestätigt, das sechs Phase-III-Studien umfasste. Die Daten von mehr als 8000 Patienten zeigten, dass seine blutzuckersenkende Wirkung deutlich besser war als die gängiger Medikamente wie Sitagliptin und Insulin Glargin. Im Bereich der Gewichtsabnahme zeigte eine in The Lancet veröffentlichte Phase-II-Studie, dass die Behandlung mit der höchsten Semaglutid-Dosis über 52 Wochen bei den Patienten zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 13,8 % führte, was weit über den 2,3 % des Placebos liegt.
Bemerkenswerter ist seine kardiorenale Schutzwirkung. Die im New England Journal of Medicine im Jahr 2025 veröffentlichten SOUL-Testergebnisse zeigten, dass die orale Einnahme von 14 mg Somalutid das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in Kombination mit einer kardiorenalen Erkrankung um 14 % senken könnte. Der FLOW-Test bestätigte, dass er das kombinierte Endpunktrisiko von Typ-2-Diabetes-Patienten mit chronischer Nierenerkrankung um 24 % senken kann, was eine neue Wahl für die Behandlung von Nierenerkrankungen darstellt.
Kürzlich gelang Semaglutid ein weiterer Durchbruch auf dem Gebiet der Lebererkrankungen. Die klinische Phase-3-Studie ESSENSE zeigte, dass die Injektion von 2,4 mg Semaglutid pro Woche die Leberentzündung bei 62,9 % der MASH-Patienten reduzierte und die Leberfibrose bei 36,8 % der Patienten verbesserte. Jetzt wurde es von der FDA für die Behandlung von nicht zirrhotischem MASH zugelassen und ist damit der erste für diese Indikation zugelassene GLP-1-Rezeptor-Agonist.
Die Pleiotropie von Semaglutid wurde kontinuierlich bestätigt, von der Blutzuckersenkung über den kardiorenalen Schutz bis hin zur Intervention bei Lebererkrankungen. Diese klinischen Studien in den Bereichen Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Bereichen machen dieses Medikament zu einer wichtigen Waffe für die umfassende Behandlung chronischer Krankheiten.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 04.12.2025