Die chemische Peptid -chemische Synthese der Wahl ist grundsätzlich feste Phasenpeptidsynthese (SPPS), die die gewöhnliche Synthese der überwiegenden Mehrheit jeder Art von Peptidsequenz akzeptieren kann, die hauptsächlich komplexe oder cyclische Peptidprodukte enthalten. Synthetische Strategien unter Berücksichtigung der Festphasen-Peptid-Synthese leiden jedoch hauptsächlich unter negativen Umweltauswirkungen aufgrund der umfassenden Verwendung von Lösungsmitteln. Die meisten der in der Peptidchemie üblicherweise verwendeten Lösungsmittel werden seit langem als problematische Lösungsmittel von Umweltbehörden in verschiedenen Ländern angesehen und müssen sofort ersetzt werden, was in den letzten Jahren eine Bewegung in der Wissenschaft und der Industrie ausgelöst hat, um die Peptid -Synthese umweltfreundlicher zu machen. Solche Bemühungen haben sich auf die Substitution, Recycling und Reduzierung von Lösungsmittel und die Erforschung von Substitutionssynthesemethoden konzentriert.
Ein Nachteil der Peptidtherapie ist die schlechte orale Bioverfügbarkeit, die die orale Abgabe stark einschränkt. Dieser Nachteil kann im Allgemeinen durch alternative Verabreichungswege wie subkutane Injektion oder Inhalation berücksichtigt werden. Fortschritte bei der Peptidformulierung, wie die Verwendung von Permeabilitätsverstärkern zur Verbesserung der oralen Absorption, beschleunigt das Wachstum dieses wichtigen therapeutischen Moleküls deutlich.
In den letzten Jahren wurden die meisten Reagenzien und Lösungsmittel, die in der Peptidchemie verwendet werden, in Übereinstimmung mit der Reichweite und Regulierung (Registrierung, Bewertung, Autorisierung und Einschränkung der Chemikalien) als umweltverschmutzende Inhaltsstoffe (European Chemicals Agency) definiert. Immer mehr wissenschaftliche Forschung konzentrierte sich auf die Substitution von CH2CL2, DMF und NMP durch SPPS. Um sicherzustellen, dass die neu entwickelten Methoden für die Massenproduktion verwendet werden können, wurde die Angelegenheit nicht aus Sicht der industriellen Produktion untersucht
Wenn die Größe und Komplexität von Peptidmedikamenten von Jahr zu Jahr zunimmt, kann die Anwendung von Ligationstechniken wie exprimierter Proteinligation oder chemischer Enzym -Ligation zur Zusammenführung kleinerer Peptidfragmente wichtiger werden, um den Produktionsbedürfnissen gerecht zu werden. Obwohl die Auswahl dieser Ligationsmethode zur Synthese von Peptiden in großem Maßstab immer klein war, haben das Grün und die Kosten eine bessere Entwicklung gefördert.
Zusammenfassend ist die Entwicklung von grünen Peptiden vielversprechend, insbesondere für die Lösungsmittelsubstitution von SPPS. Zu diesem Zweck haben wir bedeutende Ressourcen in die Entwicklung einer temporären Green SPPS -Plattform investiert und untersuchen eine Reihe alternativer Plattformen für die Peptidsynthese, die wir bei Bedarf bewerten werden.
Postzeit: 2025-07-01